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显然，源能源Cl-Pt/LDH显示出比HO-Pt/LDH明显更低的吸附电阻，表明水解步骤在以Cl为轴向配体的Pt位点上更受青睐。如图2c所示，助力Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH的白线都位于K2PtCl4（Pt2+）和PtO2（Pt4+）之间，表明Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中铂原子的价态在+2和+4之间，与XPS结果一致。

行业信息加强碱性电解质中水还原的缓慢动力学对于减少绿色制氢的高过电位和相关的能量损失至关重要。化建通过X射线吸收精细结构（XAFS）光谱分析Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中铂的配位环境和电子结构。如图3d所示，发掘只有Pt/CNF上的HER出现1062cm-1的Pt-OH峰。

综合结果表明，源能源H结合能不是碱性HER的唯一描述符，OH结合能也起着重要作用。而在HO-Pt/LDH中只能看到一个~1.60埃的Pt-O样峰，助力表明Cl配体在辐照后被完全取代。

行业信息图3.Pt-SACs在碱性环境下的HER测试。

然而，化建活性位点周围的化学环境与它们所需的催化活性之间的关联性并不明确。按照超高清技术世界标准，发掘海信9系列具有超高清高级认证。

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